瑞美吉泮杂质对照品 | 药物安全稳定的重要保障

瑞美吉泮（Rimegepant）是一种小分子降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂，用于偏头痛急性治疗和预防性治疗的药物，批准上市后，凭借其给药方便、起效快、半衰期长、口服生物利用度高以及对CGRP受体的高亲和力等优势，迅速跻身于急性偏头痛药物治疗的一线行列。随着瑞美吉泮在全球市场的广泛使用，确保其药物质量与安全性已成为制药企业及监管机构的重点关注方向。

01 瑞美吉泮市场及专利情况

瑞美吉泮作为全球首个同时获得美国FDA和欧盟EMA批准的偏头痛治疗药物，兼具急性治疗和预防性治疗双重作用，并于2022年4月在欧盟获批上市。

市场表现方面，瑞美吉泮2023年全球销售额约10亿美元；2024年销售额进一步增长至12.63亿美元，同比增长26%，展现出强劲的增长势头。

2024年1月26日，辉瑞的瑞美吉泮口崩片（商品名：乐泰可）正式获得国家药品监督管理局批准上市，作为国内偏头痛治疗领域的新选择，其市场潜力正逐步释放，未来表现值得期待。

（以上瑞美吉泮内容介绍来源于网络，仅供参考）

瑞美吉泮在中国主要涉及以下核心专利：

• 申请号CN201080056672.4，标题为“CGRP受体拮抗剂”，将于2030年10月13日到期。

• 申请号CN201380011305.6，标题为“N-(5S,6S,9R)-4-(2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-1-基)哌啶-1-羧酸5-氨基-6-(2,3-二氟苯基)-6,7,8,9-四氢-5H-环庚三烯并[B]吡啶-9-基酯半硫酸盐”，将于2033年2月25日到期。

此外，经检索发现，其他申请人围绕晶型、制剂及医药中间体的外围专利仍在不断涌现，表明未来可能面临较为激烈的仿制竞争。从专利类型来看，国内申请主要集中在制备方法优化及医药中间体的专利。这些外围专利的布局，既反映了仿制药企的技术突破方向，也预示着原研药企可能面临的专利挑战。

02瑞美吉泮相关杂质及其研究的重要性

瑞美吉泮的杂质主要来源于合成工艺和储存降解，需严格监控以确保药品质量符合标准；

• 工艺相关杂质：如脱保护基残留（TIPS Residue）、差向异构体（Epimer at C5/C6/C9），合成副产物（5R,6R-isomer）等.

• 降解杂质：包括氧化、水解或光降解产物（如Des-cycloheptapyridinyl impurity）等。

同时，药物杂质控制作为直接影响药品安全性、有效性和合规性的关键质量要素，必须在药物全生命周期中进行系统评估和严格监控，以确保符合相关法规和指导原则的质量标准要求。

• 安全性保障：根据ICH Q3A/Q3B指南，药物杂质控制直接关系到安全性和疗效。例如，瑞美吉泮关键杂质N-去甲基代谢物（M1）可能竞争性结合CGRP受体，降低原药疗效。
  

• 质量控制核心：根据ICH Q3A(R2)要求，小分子药物中单个未知杂质需控制在<0.10%，总杂质<0.5%。瑞美吉泮的合成涉及多步催化反应，易引入手性异构体等杂质，精准识别与监控是确保批次间一致性的关键。
• 法规合规性：FDA、EMA等监管机构要求药品申报时提供完整的杂质谱分析（包括工艺杂质、降解杂质），杂质对照品是申报材料的必备支撑。

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菲斯生物专注于为制药企业、CRO/CDMO机构及科研单位提供杂质研究服务，我们严格按照FDA、EMA等国际标准，提供高纯度、可溯源的对照品及完整的杂质分析解决方案，助力您的药品研发与生产。

（下图为产品展示）

其他优势项目杂质供应：

阿贝西利、奥匹卡朋、贝凡洛尔、达格列净、达拉非尼、达普司他、地喹氯铵、伏诺拉生、非奈利酮、复瑞替尼、加兰他敏、氯噻酮、美洛加巴林、莫匹罗星、匹美西林、普瑞巴林、普托马尼、乳果糖、瑞博西尼、瑞司美替罗、沙丁胺醇、苏泽曲林、他达那非、替格拉生、替普瑞酮、图卡替尼、维生素K1、叶酸、伊鲁阿克、依卡倍特纳、依拉环素、依折麦布、扎维吉泮等项目相关杂质。

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